保健品检测
微析基于10多年的专业技术积累和遍布国内的服务网络，每年出具近十万分技术报告
其中包括众多世界五百强客户为客户提供专业的分析、检测、测试、研究开发、法规咨询等技术服务
OUR SERVICE OFFERINGS
注册和备案申请
原料质量控制
成品功效成分检测
安全指标测试
产品生产过程控制
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注册和备案申请
产品稳定性试验；功效成分或标志性成分试验，卫生学试验；检测方法的优化探索及方法学研究；产品标签审核；产品技术规范编制技术支持；研发过程定制化服务。
申请人需确保产品符合《食品安全法》及《保健食品注册与备案管理办法》要求，材料包括产品配方、质量标准、标签说明书等。注册类产品审批周期较长，通常需1-2年，备案类则可在数月内完成。
原料质量控制
原料类别鉴定；安全性及卫生学指标检测；中药材鉴定与检测；植物提取物检测；维生素矿物质原料（预混料）检测。检测方面，除常规理化指标外，还需重点监控重金属、农残、微生物污染等风险因子。
现代质量控制技术如近红外光谱、液相色谱质谱联用等被广泛应用于原料快速筛查与精准分析。此外，动态风险评估机制通过实时监测原料特性变化，可提前预警潜在质量问题，为产品全生命周期管理提供数据支持。
成品功效成分检测
功效成分如：粗多糖、总皂苷、总黄酮、茶多酚、原花青素、肉碱、辅酶Q10、三萜、葛根素、绿原酸、白藜芦醇、淫羊藿苷、牛磺酸等；2. 低聚糖类如：低聚果糖、菊粉、抗性麦芽糊精、葡聚糖、低聚木糖等。
益生菌如：乳酸菌、双歧杆菌等；脂肪酸如：DHA, EPA等；维生素类如：维生素A, B1, B2, B3, B6, B12, D, E, C, K, 叶酸, 泛酸等；矿物质类如：钙、铁、镁、铬、钾、锌、硒等。
安全指标测试
毒理：急性毒理等；非法添加物：西药成分定性分析、壮阳药定性分析、减肥药定性分析等；农药残留：提供符合美国药典、欧洲药典、日本肯定列表要求的农残测试；
溶剂残留：醇酮酯、酸烷醛、苯类等；真菌毒素：黄曲霉毒素、赭曲霉毒素等。违禁西药成分检测；功效成分及其他技术指标符合性检测；标签审核及其他合规性检查。
产品生产过程控制
工厂管理体系诊断、提升与培训；工厂管理体系认证；供应商管理；工厂环境监控；定制化服务方案。生产车间需符合GMP标准，采用净化设备控制微生物污染，关键工序如提取、浓缩、压片等需实时监控参数，避免有效成分流失。
成品检测覆盖微生物、重金属、功效成分含量等30余项指标，部分企业额外增加稳定性测试。仓储环节通过温湿度智能监测系统保障产品有效期，运输过程采用冷链物流减少环境影响。
ACCORDING TO THE STANDARD
GB 16740-2014 食品安全国家标准 保健食品：规定保健食品的定义、技术要求、检验方法、标签标识等内容，适用于各类保健食品的生产、销售和监管。
GB/T 5009.170-2003 保健食品中褪黑素含量的测定：采用高效液相色谱法测定保健食品中褪黑素的含量，适用于胶囊或片剂类产品。
SN/T 4060-2014 出口保健品中硒酸和亚硒酸含量的测定：规定电感耦合等离子体质谱法测定出口保健品中硒酸和亚硒酸的含量。
GB/T 22249-2024 保健食品中番茄红素的测定：采用高效液相色谱法测定保健食品中番茄红素的含量，适用于各类剂型。
ISO 11137-1:2023 保健品灭菌 辐射：国际标准，规定辐射灭菌的要求和验证方法，确保保健品无菌安全。
T/CNHFA 001-2019 保健食品用银杏叶提取物：团体标准，规范银杏叶提取物的质量要求、检测方法及安全性指标。
BJS 201710 保健食品中75种非法添加化学药物的检测：采用液相色谱-质谱联用法，筛查保健食品中非法添加的化学药物成分。
GB/T 22252-2008 保健食品中辅酶Q10的测定：高效液相色谱法测定保健食品中辅酶Q10的含量，适用于胶囊、片剂等剂型。
ISO 13408-2:2011 保健品无菌加工 第2部分：过滤：国际标准，规定无菌加工中过滤系统的设计、验证和操作要求。
T/GAIA 015-2022 保健食品中氨氯地平的快速检测 胶体金免疫层析法：基于免疫层析技术，实现保健食品中氨氯地平的快速定性检测。
GB/T 5009.193-2003 保健食品中脱氢表雄甾酮(DHEA)的测定：采用气相色谱法测定保健食品中脱氢表雄甾酮的含量。
SN/T 1568-2005 进出口保健(功能)食品检验规程：规定进出口保健(功能)食品的抽样、检验及结果判定规则。
OUR TECHNICAL FIELD
服务种类
维生素类
矿物质类
蛋白质补充剂
益生菌
鱼油
辅酶Q10
膳食纤维
胶原蛋白
葡萄籽提取物
银杏叶
月见草油
奶蓟草
番茄红素
蜂王浆
螺旋藻
大豆异黄酮
人参
褪黑素
卵磷脂
软骨素
服务用途
保健品检测可验证产品安全性，排查重金属、微生物、农残等有害物质是否超标，保障消费者食用风险可控。
通过检测有效成分含量（如维生素、矿物质、提取物），确认产品是否符合宣称剂量，避免虚假宣传和效果不足。
筛查非法添加物（如激素、化学药物），防止违规成分对人体造成急性或慢性伤害，维护市场规范。
评估产品标签合规性，确保成分表、功效说明、生产日期等信息真实准确，避免误导消费者。
针对特定人群（孕妇、儿童、慢性病患者）进行适用性检测，验证产品是否存在禁忌成分或潜在风险。
检测产品稳定性，分析保质期内营养成分降解、氧化变质等情况，确保货架期内品质稳定。
比较同类产品质量差异，为消费者提供选购依据，助力市场良性竞争与行业技术升级。
为监管部门提供技术支持，协助制定行业标准、打击假冒伪劣，维护保健食品市场秩序。
满足进出口贸易需求，确保产品符合目标国法规（如欧盟、美国FDA标准），突破国际贸易壁垒。
帮助企业优化生产工艺，通过检测数据改进配方、生产流程，提升产品品质和市场竞争力。
解决方案
高效液相色谱（HPLC）检测有效成分含量，如维生素、氨基酸等，精准定量。
气相色谱质谱联用（GC-MS）分析挥发性成分及农残，灵敏度高，覆盖范围广。
原子吸收光谱（AAS）测定重金属（铅、砷等），确保安全性符合国家标准。
微生物限度检查，检测菌落总数、大肠杆菌等致病菌，控制卫生指标。
酶联免疫吸附试验（ELISA）快速筛查非法添加物，如西药成分或激素。
红外光谱（IR）定性分析原料结构，鉴别真伪及纯度。
稳定性试验模拟储存条件，观察成分降解与外观变化，确定保质期。
生物利用度测试通过血药浓度监测，评估人体对保健品的吸收效率。
标签合规性审查，核对成分、剂量、生产信息是否与实际检测结果一致。
动物毒理实验评估长期食用安全性，包括致畸、致癌等潜在风险。
SERVICE ADVANTAGES
CMA/CNAS资质
微析技术研究院已经过严格的审核程序，获得了CMA/CNAS资质认证成为正规的检测中心。
数据严谨精准
提供精准的数据支持，建立了完善的数据管理系统，对每个检测项目数据进行详细记录与归档，以便随时查阅追溯。
独立公正立场
严格按照法律法规和行业标准行事，不受任何外部干扰，真实反映实际情况，出具的检测报告具有权威性和公信力。
服务领域广泛
服务领域广泛，涉及众多行业。食品、环境、医药、化工、建筑、电子、机械等领域，都能提供专业检测服务。
SERVICE PROCESS
只需四步
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微析研究所总部位于北京，拥有数家国内检测、检验（监理）、认证、研发中心，1家欧洲（荷兰）检验、检测、认证机构，以及19家国内分支机构。微析研究所拥有35000+平方米检测实验室，超过2000人的技术服务团队。
业务领域覆盖全国，专注为高分子材料、金属、半导体、汽车、医疗器械等行业提供大型仪器测试(光谱、能谱、质谱、色谱、核磁、元素、离子等测试服务)、性能测试、成分检测等服务；致力于化学材料、生物医药、医疗器械、半导体材料、新能源、汽车等领域的专业研究，为相关企事业单位提供专业的技术服务。
微析研究所是先进材料科学、环境环保、生物医药研发及CMC药学研究、一般消费品质量服务、化妆品研究服务、工业品服务和工程质量保证服务的全球检验检测认证 (TIC)服务提供者。微析研究所提供超过25万种分析方法的组合，为客户实现产品或组织的安全性、合规性、适用性以及持续性的综合检测评价服务。
十多年的专业技术积累
服务众多客户解决技术难题
每年出具十余万+份报告
2500+名专业技术人员
ALL OVER THE COUNTRY
上海，苏州，成都，济南均建有自建专业实验室，拥有化学、材料、机械物理、可靠性、食品、环境、医药、微生物、动物安评、化妆品功效评价等多个专业实验室。
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