细菌过滤效率检测
微析基于10多年的专业技术积累和遍布国内的服务网络，每年出具近十万分技术报告
其中包括众多世界五百强客户为客户提供专业的分析、检测、测试、研究开发、法规咨询等技术服务
OUR SERVICE OFFERINGS
颗粒过滤检测
细菌截留率测
微生物挑战测
压力差检测
透气性检测
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颗粒过滤检测
颗粒过滤检测主要是对过滤材料或设备过滤颗粒的能力进行测定，通过特定方法和仪器，检测其对不同粒径颗粒的截留、去除效果，评估过滤性能。
该检测常用于空气净化、水过滤、医疗器械等领域，能为产品的性能优化、质量控制提供数据支持，确保过滤系统有效去除颗粒污染物，保障环境或产品的洁净度。
细菌截留率测
细菌截留率测是检测过滤介质或设备对细菌的截留能力，通过模拟实际工况，让含菌流体通过，测定前后细菌数量变化，得出截留细菌的比例，反映其过滤除菌效果。
它在制药、食品、医疗等行业至关重要，可确保产品无菌或低菌状态，保障产品质量与安全，是评估过滤系统性能的关键指标之一。
微生物挑战测
微生物挑战测是将特定微生物接种到产品或材料上，模拟实际使用环境，观察微生物在其上的生长、繁殖及存活情况，评估产品抵御微生物污染的能力。
常用于医疗器械、食品包装等领域，能检验产品的抗菌、抑菌性能，为产品的安全性和稳定性提供依据，确保其在使用过程中有效防止微生物侵害。
压力差检测
压力差检测是对系统或设备两端压力差值进行测量的技术，通过压力传感器等仪器，实时获取压力数据，计算出压力差，以反映流体通过时的阻力情况。
在管道输送、过滤系统、空调通风等领域应用广泛，可用于评估系统运行状态、判断堵塞情况，为设备维护和性能优化提供重要依据，保障系统高效稳定运行。
透气性检测
透气性检测是用于衡量材料或制品允许气体通过能力的测试，借助专业设备，在一定条件下测定气体透过的速率、流量等参数，以此量化材料的透气性能。
其在纺织、包装、建筑材料等行业意义重大，能帮助判断产品是否满足透气需求，如服装的穿着舒适性、包装对产品的保护作用等，是确保产品质量和性能的重要检测项目。
ACCORDING TO THE STANDARD
YY 0469-2011《医用外科口罩》：规定医用外科口罩的细菌过滤效率应不小于95%，适用于临床医务人员在有创操作过程中佩戴，防止体液、血液飞溅物传播。
YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》：要求细菌过滤效率不低于95%，用于普通医疗环境中佩戴，阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物。
EN 14683:2019《外科手术面罩.要求和试验方法》：欧盟标准，规定外科口罩的细菌过滤效率（BFE）和颗粒过滤效率（PFE），分为Type I、II、IIR等级别。
ASTM F2101-25《使用金黄色葡萄球菌生物气溶胶评估医用口罩材料细菌过滤效率的标准试验方法》：美国标准，通过生物气溶胶挑战测试材料对细菌的过滤效率，适用于医疗面罩材料的性能评估。
ASTM F2100-23《医用面罩用材料性能的标准规范》：美国标准，根据细菌过滤效率、压差、颗粒过滤效率等指标将材料分为Level 1、2、3三个防护等级。
Q/0212 ZRB003-2011《医用外科熔喷滤料细菌过滤效率检测仪》：中国企业标准，规定检测设备的技术要求和试验方法，确保检测结果的准确性和可靠性。
GB/T 38880-2020《儿童口罩技术规范》：中国国家标准，针对儿童口罩的细菌过滤效率提出要求，保障儿童群体的呼吸防护安全。
ASTM F1862/F1862M-17《医疗面具抗人造血渗透的标准试验方法》：模拟血液飞溅场景，评估口罩材料对液体渗透的抵抗能力，间接反映其细菌阻隔性能。
ISO 22609:2019《医疗保健应用中呼吸防护装置.防微生物气溶胶的过滤性能评估》：国际标准，规定了防微生物气溶胶过滤效率的测试方法和要求。
YY/T 1497-2016《医用防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法 Phi-X174噬菌体测试方法》：中国行业标准，通过病毒挑战试验评估材料的病毒过滤效率，间接验证细菌过滤性能。
EN 149:2001+A1:2009《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》：欧盟标准，涵盖颗粒物过滤效率（包括细菌和病毒），分为FFP1、FFP2、FFP3等级别。
ASTM F2299/F2299M-21《利用胶乳球测定医用口罩材料粒子渗透性初始效率的标准试验方法》：美国标准，用于评估材料对亚微米颗粒的过滤效率，适用于医用口罩材料的性能测试。
OUR TECHNICAL FIELD
服务种类
计数法检测
培养法检测
气溶胶法检测
液体悬浮法检测
撞击法检测
过滤膜法检测
激光粒子计数器法检测
生物传感器法检测
荧光染色法检测
流式细胞术检测
ATP生物发光法检测
酶联免疫吸附法检测
实时荧光定量PCR法检测
服务用途
评估口罩、防护服等防护装备的细菌过滤能力，防止交叉感染，保障医护人员和患者安全。
验证医疗设备、洁净室等场所的空气过滤系统性能，确保无菌环境符合医疗和制药标准。
检测工业生产中使用的过滤材料或设备对细菌的拦截效果，保障食品、药品等产品的卫生安全。
分析环境空气中的细菌浓度，为公共场所卫生管理和疫情防控提供数据支持。
验证生物安全柜、隔离器等设备的密封性和过滤效率，防止病原体泄漏造成污染。
为新型过滤材料研发提供性能数据，优化材料设计以提升细菌过滤效率和透气性。
解决方案
气溶胶挑战法：将含菌气溶胶通过滤材，检测过滤前后的细菌浓度，计算过滤效率。
油雾法：以油雾携带细菌，模拟实际环境，测定滤材对油雾中细菌的过滤能力。
盐性气溶胶法：利用盐性气溶胶作为细菌载体，评估过滤材料对细菌的拦截效果。
静态吸附法：将滤材与含菌溶液接触，检测溶液中细菌数量变化，确定过滤效率。
动态过滤法：让含菌流体持续通过滤材，监测不同时间点的细菌过滤情况。
SERVICE ADVANTAGES
CMA/CNAS资质
微析技术研究院已经过严格的审核程序，获得了CMA/CNAS资质认证成为正规的检测中心。
数据严谨精准
提供精准的数据支持，建立了完善的数据管理系统，对每个检测项目数据进行详细记录与归档，以便随时查阅追溯。
独立公正立场
严格按照法律法规和行业标准行事，不受任何外部干扰，真实反映实际情况，出具的检测报告具有权威性和公信力。
服务领域广泛
服务领域广泛，涉及众多行业。食品、环境、医药、化工、建筑、电子、机械等领域，都能提供专业检测服务。
SERVICE PROCESS
只需四步
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微析研究所总部位于北京，拥有数家国内检测、检验（监理）、认证、研发中心，1家欧洲（荷兰）检验、检测、认证机构，以及19家国内分支机构。微析研究所拥有35000+平方米检测实验室，超过2000人的技术服务团队。
业务领域覆盖全国，专注为高分子材料、金属、半导体、汽车、医疗器械等行业提供大型仪器测试(光谱、能谱、质谱、色谱、核磁、元素、离子等测试服务)、性能测试、成分检测等服务；致力于化学材料、生物医药、医疗器械、半导体材料、新能源、汽车等领域的专业研究，为相关企事业单位提供专业的技术服务。
微析研究所是先进材料科学、环境环保、生物医药研发及CMC药学研究、一般消费品质量服务、化妆品研究服务、工业品服务和工程质量保证服务的全球检验检测认证 (TIC)服务提供者。微析研究所提供超过25万种分析方法的组合，为客户实现产品或组织的安全性、合规性、适用性以及持续性的综合检测评价服务。
十多年的专业技术积累
服务众多客户解决技术难题
每年出具十余万+份报告
2500+名专业技术人员
ALL OVER THE COUNTRY
上海，苏州，成都，济南均建有自建专业实验室，拥有化学、材料、机械物理、可靠性、食品、环境、医药、微生物、动物安评、化妆品功效评价等多个专业实验室。
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