风速检测

2025-04-01 微析研究院 洁净室检测

北京微析技术研究院检测试验室进行的洁净室检测相关[风速检测]，可出具严谨、合法、合规的第三方检测报告。

如果您对[风速检测]有报告、报价、方案等问题可咨询在线工程师，我们工程师收到信息会在第一时间联系您...

注：因业务调整，微析暂不接受个人委托测试。

风速检测是医疗洁净室环境控制的核心项目之一，主要用于评估空气流动的均匀性、稳定性和送风效率，确保洁净室达到设计要求的换气次数、气流组织和压差控制。检测对象包括高效过滤器下游风速、房间断面平均风速、送风量及换气次数等参数，通常采用风速仪或风量罩进行多点测量，依据气流类型（单向流/非单向流）制定检测方案。该检测直接关系到洁净室的粒子浓度控制、温湿度调节及交叉污染防控能力，在手术室、生物实验室、无菌病房等高风险区域尤为重要，需严格遵循GB 50591、ISO 14644等标准执行。

风速检测项目介绍

医疗洁净室风速检测通过量化空气流动参数，验证洁净空调系统的运行效能，保障室内污染物有效稀释和定向排出。

检测涵盖高效过滤器出风面风速均匀性、房间主气流方向稳定性、相邻区域压差维持能力等核心指标。

采用网格化布点测量方式，重点监控手术台、生物安全柜等关键操作区域的气流形态，预防涡流或死角产生。

检测数据用于校核洁净室换气次数设计值，确保达到ISO 14644规定的动态污染控制要求。

风速检测项目种类

单向流洁净室断面风速检测：测量垂直/水平层流区域0.3-0.5m/s的均匀风速带。

非单向流洁净室换气次数检测：通过送风口风量测算房间每小时空气置换次数。

高效过滤器出风面风速扫描：采用移动探头法检测过滤器表面风速均匀性，偏差不超过±15%。

局部保护装置风速测试：包括生物安全柜进/排风面风速、洁净工作台操作面风速检测。

风速检测所需样品

洁净室动态运行状态下各送风口的实际风量数据样本。

各功能区域断面风速连续监测的时间序列数据集。

相邻洁净房间的压差梯度测量记录。

空调机组运行参数日志（风机频率、过滤器压差等）。

风速检测方法步骤

1、依据洁净室分级确定测点网格密度，单向流区域按0.3-0.6m间距布点。

2、使用经计量校准的热式风速仪或风量罩，测量前预热15分钟。

3、在系统稳定运行30分钟后开始测量，每个测点采集时间不少于10秒。

4、对非单向流区域采用风量平衡法计算换气次数。

5、绘制风速分布云图，分析气流组织合理性。

6、出具包含风速极差、平均值、标准差等统计参数的检测报告。

风速检测依据标准

GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

ISO 14644-3:2019 洁净室测试方法

JGJ/T 454-2019 医疗建筑通风空调技术规程

GB/T 16292-2010 医药工业洁净室悬浮粒子测试方法

EN 12469-2000 生物技术-生物安全柜性能要求

GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准

ISO 10648-2 密封箱室泄漏率检测方法

FDA Guidance for Industry Sterile Drug Products

WHO GMP Annex1 无菌药品生产要求

风速检测服务周期

常规检测项目现场作业周期：100㎡以下区域1个工作日，每增加200㎡延长0.5个工作日。

数据分析与报告编制：现场检测完成后3个工作日内出具正式报告。

周期性监测服务：建议每季度执行1次常规检测，高效过滤器更换后需进行专项检测。

加急服务可在48小时内完成检测并出具初步结论，额外收取30%加急费用。

风速检测应用场景

三级医院器官移植手术室层流系统验收检测。

生物制药企业无菌灌装线A级洁净区年度验证。

疾控中心P3实验室生物安全柜性能确认。

医用耗材生产车间洁净空调系统改造后评估。

医院负压隔离病房气流组织合规性检查。